Me consideraron oficialmente insuficiencia renal en etapa terminal.

Cuando me diagnosticaron enfermedad renal en etapa 5, recuerdo haberle preguntado al nefrólogo si mis riñones regresarían. ¿La diálisis sería para siempre una cosa para siempre? ¿Era esta mi vida? La respuesta que se dio, me dio cierta esperanza de que esta cosa llamada diálisis podría terminar muy pronto.

Dijo que parecía que yo era ESRD y que mis riñones no recuperarían la función. Pero……. que eran una pequeña posibilidad de que pudieran volver y si lo hicieran lo sabríamos en un mes o dos.

A través de mis primeros tratamientos, siempre estaba buscando diferentes cosas que me permitieran saber si estaban funcionando. Desde mis aumentos de peso entre el tratamiento hasta el control de mi presión arterial para ver si había bajado algo “a pesar de que estaba tomando medicamentos, todavía estaba alto” y revisar mis laboratorios.

¿Por qué haría estas cosas que usted puede preguntar? Se llamaba esperanza. Espero recuperar la función, espero no tener que hacer diálisis más, espero que no se necesite fístula (hay una publicación sobre este tema muy pronto) y espero no tener que someterme a una cirugía como un trasplante de riñón.

Le había estado preguntando a mi equipo de atención si sabían si mis riñones estaban recuperando la función. Dijeron que el Doctor hablará con usted sobre esto en sus próximas rondas. Estoy seguro de que puedes imaginar lo ansioso que estaba porque todavía había esperanza de que volvieran. Finalmente el médico estaba haciendo rondas y luego vino a verme. Lo que dijo es difícil de sacar de mi mente incluso hoy.

Cuando le pregunté sobre mi función de recuperación renal, dijo que según los laboratorios, mis niveles eran mejores, pero que mi TFG (tasa de filtración de glumor) todavía estaba en el rango de 3-5. Lo que significaba que mis riñones no habían recuperado la función, y mis niveles solo mejoraron debido a la diálisis.

Si se sentía como si alguien me hubiera dado un puñetazo en el estómago. Quería llorar, pero traté de jugarlo y no mostrar cómo me sentía. Quiero decir, quién querría verme gritar mis ojos. No, no, este no es el lugar que me dije a mí mismo tal vez más tarde. Una vez que llegué a casa y todos se fueron a la cama es cuando golpeó. Pensamientos como que era ESRD, la diálisis era mi vida y necesitaría obtener una fístula muy pronto junto con obtener una referencia para trasplante. Tantas cosas estaban en mi mente y junto con estos sentimientos una sensación de pérdida, miedo, desesperanza y decepción. Con todas estas sensaciones era casi demasiado para soportar la carga y sí, lloré esa noche. Muchos pensamientos vinieron a mi mente como, ¿Qué pasaría después? ¿Moriría mientras estaba en diálisis? ¿Era incluso lo suficientemente fuerte como para lograrlo? Esta no fue solo una experiencia de una noche, sino que volvería a lo largo de mi tiempo en diálisis algunas noches peor que otras.

¿Qué me llevó a través de estas largas noches, te preguntarás? Fe y esperanza, fe en que las cosas iban a mejorar y esperanza en que mañana tuviera un día mejor. Ser considerado ESRD me hizo una persona más fuerte y mejor y esta experiencia la miro hacia atrás ahora, y estoy agradecido por esta experiencia. No todos verán una situación desafiante con una actitud positiva, pero si lo haces, saldrás para mejor. A los que puedan estar enfrentándose a esto o algo similar. Entiende que está bien sentir emoción y llorar, pero te animo a que también mires las cosas positivas de la vida.

Recuerda que eres más fuerte hoy de lo que eras ayer y puedes ganar.

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